Sie benötigen Unterstützung bei der Prüfung der rechtlichen Rahmenbedingungen und Zulassungsvoraussetzungen für Ihr geplantes Medizinprodukt?

Der Markt für Medizinprodukte ist international stark reglementiert. In den verschiedenen Ländern existieren unterschiedliche Zulassungsvoraussetzungen und Genehmigungsverfahren. Diese Verfahren sind in der Regel kompliziert und langwierig.

Wir verfügen über langjährige Erfahrung bei der Prüfung von rechtlichen Rahmenbedingungen und Zulassungsvoraussetzungen für Medizinprodukte und begleiten Sie gern bei Ihrer aktuellen medizinischen Entwicklung bis hin zur Zulassung.